Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO,CE,TUV,FDA |
Numéro de modèle: | Pylores de Helicobacter |
Quantité de commande min: | 400 kits |
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Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/ctn |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union |
Capacité d'approvisionnement: | 100 000 kits par jour |
Sensibilité: | 100% | Spécificité: | 100% |
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Temps de résultat: | 5-30 minutes | Exactitude: | 97,5% |
Classification d'instrument: | Classe II | Type: | Cassette |
Surligner: | Kit d'essai de détection de H. Pylori Antigen,Un kit de H. Pylori Test d'étape,Kit de H. Pylori Test de 30 minutes |
Un kit d'essai de détection de H. Pylori Antigen d'étape 30 minutes
Cassette in vitro diagnostique rapide d'essai de H.Pylori AG de Kit One Step d'utilisation de Helicobacter d'antigène à la maison de pylores
Caractéristiques
►Sensibilité élevée : 100%
►Spécificité : 100%
►Fiable : Exactitude plus haute que 97,5%, dépistage précoce de la présence des antigènes de H.Pylori
►Simple : Aucun instrument n'a exigé
►Commode : Stockage de température ambiante, contrôle intégré
►Rapide : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
►Certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
►Gagnant « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Résumé et explication de l'essai
L'infection des pylores de Helicobacter (H.pylori) est associée à un grand choix de maladies gastro-intestinales, telles que l'ulcère de l'estomac, la gastrite active chronique et l'adénocarcinome gastrique, duodénal et gastrique.
Des anticorps à H.Pylori sont développés dans les personnes atteintes des pylores de H. comme réponse sérologique. La détection de ces anticorps spécifiques aux pylores de H. peut être employée comme analyse qualitative dans le diagnostic de l'infection de pylores de H. Elle peut être employée comme adjonction à l'endoscopie ou comme mesure alternative dans les patients symptomatiques.
Le kit d'essai de détection d'antigène de pylores de H. est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détermination rapide des antigènes aux pylores de H. dans des spécimens de résidus. L'essai doit être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection dû aux pylores de H.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
►Dispositif d'essai : Une poche contient un essai simple pour HPAg et un déshydratant.
►Collection témoin (avec le diluant).
►Instruction pour l'usage.
Matériaux requis mais non fournis
Horloge ou minuterie
Collection et préparation témoin
►Rassemblez l'échantillon de selles à l'aide du dispositif de collection témoin a fourni.
►Dévissez le dessus du dispositif de collection témoin, sortez le bâton de collection témoin, et rassemblez l'échantillon en plongeant le bâton dans 3 endroits différents de l'échantillon de selles.
►Remettez le bâton de collection témoin dans le dispositif et la vis de collection témoin ensemble étroitement.
►Si l'échantillon ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez l'échantillon de selles à 4℃ pendant jusqu'à 7 jours. Apportez le spécimen à la température ambiante avant essai.
Procédure d'analyse
►Enlevez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement le long de l'entaille.
►Collection de spécimen. Veuillez voir la collection et la préparation de spécimen.
►Secouez le dispositif de collection témoin plusieurs fois.
►Tenant le dispositif de collection témoin tout droit, soigneusement vis outre du chapeau du dispositif de collection.
►Gouttes de la compression 2 ou 3 (80-100ul) de la solution témoin sur la cassette d'essai.
►Observez les minutes du résultat in15.
Stockage
L'essai rapide de pylores de H. devrait être stocké à la température 4-30°C la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24months).
Faites l'essai dans 1 heure où vous ouvrez la poche
Avertissement et précautions
►Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
►Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.
►N'échangez pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.
►La substance d'interférence dans les échantillons ou l'opération échouée peut causer le résultat faux. Retestez svp avec un neuf ou employez l'autre manière de confirmer.
►Les spécimens patients peuvent contenir des agents infectieux et devraient être manipulés comme capable de transmettre la maladie. Portez les gants jetables dans toute la collection de spécimen et les procédures d'analyse.
Personne à contacter: Melody Xu
Téléphone: +86-17786594916
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